Corrección de la mutación causal de la ceguera familiar de Parán usando la técnica CRISPR/Cas9 en células IPSC obtenidas de fibroblastos de voluntarios afectados [Manuscrito]
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Fecha
2022Autor(es)
Jesús Palomino, Steve Dany
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El presente trabajo tiene como finalidad atender una de las
enfermedades raras y huérfanas que están afectando a una proporción
considerable de la pequeña población de la localidad de Parán, en donde se
presenta una forma única de retinosis pigmentaria. El objetivo de este estudio
es modelar, por medio de la técnica CRISPR-Cas9, la mutación causal de la
retinosis pigmentaria que padecen los pobladores de la mencionada localidad.
Colecciones
- Tesis [11]
Editor
Universidad de San Martín de Porres
Acceso
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
Financiamiento
Perú. Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Concytec). Fondo Nacional de Desarrollo Científico, Tecnológico y de Innovación Tecnológica (Fondecyt). Proyecto de investigación: Plataforma molecular para terapia génica correctiva en Retinosis pigmentaria, utilizando trasplante autólogo de células madre pluripotenciales inducidas (iPSC) genéticamente modificadas con la tecnología CRISPR/Cas9: Caso multifamiliar de Parán. Número de contrato: CONV-000153-2018-FONDECYT-BM-IADT-MU
Notas
Manuscrito de tesis presentado en el marco del proyecto de investigación CONV-000153-2018-FONDECYT-BM-IADT-MU de la USMP financiado con fondos públicos y depositado en el Repositorio Académico de la USMP de acuerdo a Ley N.° 30035 y su reglamento DS N.º 006-2015-PCM. En acceso restringido para salvaguardar su originalidad en el proceso de obtención de grado del autor en la Universidad Peruana Cayetano Heredia.