Mostrar el registro sencillo del ítem
Corrección de la mutación causal de la ceguera familiar de Parán usando la técnica CRISPR/Cas9 en células IPSC obtenidas de fibroblastos de voluntarios afectados [Manuscrito]
| dc.contributor.author | Jesús Palomino, Steve Dany | |
| dc.date.accessioned | 2024-10-31T16:38:58Z | |
| dc.date.available | 2024-10-31T16:38:58Z | |
| dc.date.issued | 2022 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12727/15392 | |
| dc.description | Manuscrito de tesis presentado en el marco del proyecto de investigación CONV-000153-2018-FONDECYT-BM-IADT-MU de la USMP financiado con fondos públicos y depositado en el Repositorio Académico de la USMP de acuerdo a Ley N.° 30035 y su reglamento DS N.º 006-2015-PCM. En acceso restringido para salvaguardar su originalidad en el proceso de obtención de grado del autor en la Universidad Peruana Cayetano Heredia. | es_PE |
| dc.description.abstract | El presente trabajo tiene como finalidad atender una de las enfermedades raras y huérfanas que están afectando a una proporción considerable de la pequeña población de la localidad de Parán, en donde se presenta una forma única de retinosis pigmentaria. El objetivo de este estudio es modelar, por medio de la técnica CRISPR-Cas9, la mutación causal de la retinosis pigmentaria que padecen los pobladores de la mencionada localidad. | es_PE |
| dc.description.sponsorship | Perú. Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Concytec). Fondo Nacional de Desarrollo Científico, Tecnológico y de Innovación Tecnológica (Fondecyt). Proyecto de investigación: Plataforma molecular para terapia génica correctiva en Retinosis pigmentaria, utilizando trasplante autólogo de células madre pluripotenciales inducidas (iPSC) genéticamente modificadas con la tecnología CRISPR/Cas9: Caso multifamiliar de Parán. Número de contrato: CONV-000153-2018-FONDECYT-BM-IADT-MU | es_PE |
| dc.format | application/pdf | es_PE |
| dc.format.extent | 51 p. | es_PE |
| dc.language.iso | spa | es_PE |
| dc.publisher | Universidad de San Martín de Porres | es_PE |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess | es_PE |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | es_PE |
| dc.source | Repositorio Académico USMP | es_PE |
| dc.source | Universidad San Martín de Porres - USMP | es_PE |
| dc.subject | Retinitis pigmentaria | es_PE |
| dc.subject | Edición genética | es_PE |
| dc.subject | CRISPR-Cas9 | es_PE |
| dc.subject | Células madre | es_PE |
| dc.title | Corrección de la mutación causal de la ceguera familiar de Parán usando la técnica CRISPR/Cas9 en células IPSC obtenidas de fibroblastos de voluntarios afectados [Manuscrito] | es_PE |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/book | es_PE |
| dc.publisher.country | PE | es_PE |
| dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03 | es_PE |
| dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_PE |
Ficheros en el ítem
Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(es)
-
Tesis [11]
Excepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
