Corrección de la mutación causal de la ceguera familiar de Parán usando la técnica CRISPR/Cas9 en células IPSC obtenidas de fibroblastos de voluntarios afectados [Manuscrito] 

Abstract

El presente trabajo tiene como finalidad atender una de las enfermedades raras y huérfanas que están afectando a una proporción considerable de la pequeña población de la localidad de Parán, en donde se presenta una forma única de retinosis pigmentaria. El objetivo de este estudio es modelar, por medio de la técnica CRISPR-Cas9, la mutación causal de la retinosis pigmentaria que padecen los pobladores de la mencionada localidad.