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Corrección de la mutación causal de la ceguera familiar de Parán usando la técnica CRISPR/Cas9 en células IPSC obtenidas de fibroblastos de voluntarios afectados [Manuscrito] 

dc.contributor.authorJesús Palomino, Steve Dany
dc.date.accessioned2024-10-31T16:38:58Z
dc.date.available2024-10-31T16:38:58Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12727/15392
dc.descriptionManuscrito de tesis presentado en el marco del proyecto de investigación CONV-000153-2018-FONDECYT-BM-IADT-MU de la USMP financiado con fondos públicos y depositado en el Repositorio Académico de la USMP de acuerdo a Ley N.° 30035 y su reglamento DS N.º 006-2015-PCM. En acceso restringido para salvaguardar su originalidad en el proceso de obtención de grado del autor en la Universidad Peruana Cayetano Heredia.es_PE
dc.description.abstractEl presente trabajo tiene como finalidad atender una de las enfermedades raras y huérfanas que están afectando a una proporción considerable de la pequeña población de la localidad de Parán, en donde se presenta una forma única de retinosis pigmentaria. El objetivo de este estudio es modelar, por medio de la técnica CRISPR-Cas9, la mutación causal de la retinosis pigmentaria que padecen los pobladores de la mencionada localidad.es_PE
dc.description.sponsorshipPerú. Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Concytec). Fondo Nacional de Desarrollo Científico, Tecnológico y de Innovación Tecnológica (Fondecyt). Proyecto de investigación: Plataforma molecular para terapia génica correctiva en Retinosis pigmentaria, utilizando trasplante autólogo de células madre pluripotenciales inducidas (iPSC) genéticamente modificadas con la tecnología CRISPR/Cas9: Caso multifamiliar de Parán. Número de contrato: CONV-000153-2018-FONDECYT-BM-IADT-MUes_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.format.extent51 p.es_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad de San Martín de Porreses_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_PE
dc.sourceRepositorio Académico USMPes_PE
dc.sourceUniversidad San Martín de Porres - USMPes_PE
dc.subjectRetinitis pigmentariaes_PE
dc.subjectEdición genéticaes_PE
dc.subjectCRISPR-Cas9es_PE
dc.subjectCélulas madrees_PE
dc.titleCorrección de la mutación causal de la ceguera familiar de Parán usando la técnica CRISPR/Cas9 en células IPSC obtenidas de fibroblastos de voluntarios afectados [Manuscrito] es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bookes_PE
dc.publisher.countryPEes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03es_PE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_PE


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Name:
Palomino_manuscrito_tesis.pdf
Size:
1.502Mb
Format:
application/pdf

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