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dc.contributor.advisorDe León Delgado, Joel
dc.contributor.authorGranda Alacote, Ana Cecilia
dc.date.accessioned2024-01-12T14:46:49Z
dc.date.available2024-01-12T14:46:49Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.citation[Tesis de maestría]. Lima: Universidad de San Martín de Porres, Facultad de Medicina Humana;es_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12727/13002
dc.description.abstractEl objetivo del estudio es comparar, a partir del uso complementario de las técnicas citometría de flujo y PCR cuantitativo, las características fenotípicas y genotípicas de los linfocitos T de pacientes de Enfermedad Renal Crónica (ERC), que padecen o no diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Se seleccionaron pacientes en hemodiálisis por ERC con DM2 (n= 11) y sin DM2 (n=11). Se determinó en estos la frecuencia de los linfocitos T de memoria, las células Treg y la expresión génica de los factores de transcripción T-bet, GATA3, RORyT y FoxP3. A partir de las muestras de sangre, se observó que las células T CD8 vírgenes y TCM tuvieron una frecuencia menor de recuento celular y las células TEM y TEMRA tenían conteos elevados de células en ambos grupos. Se pudo evidenciar un incremento estadísticamente significativo en el porcentaje de células Treg CD4+ CD25+ CD127-, en pacientes con ERC y DM2 (5,1 ± 2,6 %) con respecto a los no diabéticos (2,8 ± 3,1 %; p˂0,05). Con respecto a la expresión de ARNm no se observaron diferencias significativas, sin embargo, se evidenció el incremento en la expresión de T-bet y GATA3, y la disminución de Foxp3 en la población evaluada de pacientes renales con y sin DM2. Aunque la proporción de RORYT/ Foxp3, fue mayor en los pacientes diabéticos, en comparación con los no diabéticos, esta diferencia no fue estadísticamente significativa. El incremento de células T efectoras de memoria y disminución de células T vírgenes y Treg se ha asociado a un estado inflamatorio en los pacientes con ERC con y sin DM2. El estudio evidenció que la citometría de flujo y qPCR en tiempo real son herramientas poderosas para descubrir e implementar biomarcadores que sirven para integrar el mecanismo biológico con la respuesta clínica y la progresión de la enfermedad.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.format.extent70 p.es_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad de San Martín de Porreses_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_PE
dc.sourceRepositorio Académico USMPes_PE
dc.sourceUniversidad San Martín de Porres - USMPes_PE
dc.subjectFenotipajees_PE
dc.subjectExpresión génica de célulases_PE
dc.subjectPacientes diabéticoses_PE
dc.titleFenotipaje y expresión génica de células T en pacientes diabéticos y no diabéticos con enfermedad renal crónica en un centro privado de hemodiálisises_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises_PE
thesis.degree.nameMagíster en Inmunologíaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad de San Martín de Porres. Facultad de Medicina Humana. Unidad de Posgradoes_PE
thesis.degree.disciplineInmunologíaes_PE
dc.publisher.countryPEes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.03es_PE
renati.advisor.dni01294985
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-3664-8023es_PE
renati.author.dni46634517
renati.discipline912469es_PE
renati.jurorPareja Cruz, Arturo
renati.jurorValencia Ayala, Edward
renati.jurorMalamud Kessler, Caroline
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#maestroes_PE
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_PE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_PE


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