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Incompatibilidad sanguínea asociado al rebote de hiperbilirrubinemia sérica en recien nacidos que recibieron fototerapia Instituto Nacional Materno Perinatal 2020-2021
dc.contributor.advisor | Vasquez Jimenez, Gezel Ráquel | |
dc.contributor.author | Vallas Castillo, Jamie Ysabel | |
dc.date.accessioned | 2023-09-11T21:38:26Z | |
dc.date.available | 2023-09-11T21:38:26Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12727/12384 | |
dc.description.abstract | Las primeras horas de un recién nacido son cruciales para evaluar y la valorar la buena adaptación de los sistemas y el funcionamiento de los órganos a la vida extrauterina. Cierto población de neonatos nacen con una condición que los pone en riesgos de presentar alteraciones metabólicas, específicamente hablamos de la alteración hematológica que se genera cuando estamos frente al caso de incompatibilidad sanguínea. Esta incompatibilidad sanguínea, de grupo sanguíneo o factor RH, es una de las causas de hiperbilirrubinemia en el recién nacido la cual se puede expresar en las primeras 24 horas o en la primera semana de vida. La importancia de detectar la incompatibilidad, detectar la hiperbilirrubinemia e iniciar el tratamiento oportuna es evitar el compromiso neurológico a largo plazo y disminuir la estancia hospitalaria. Objetivo: Comprobar si los recién nacidos con incompatibilidad sanguínea (de grupo sanguíneo y/o factor Rh) tienen mayor probabilidad de presentar un rebote de sus niveles de bilirrubina sérica. Diseño: Estudio de enfoque cuantitativo, observacional, analítico Se tomará como población de estudio a recién nacidos a término o prematuro tardía (> 35 semanas de EG) sanos quienes recibieron fototerapia y a quienes se les realizaron control de bilirrubina total en sérica entre 24 horas (entre 12 y 36 horas) y 48 horas después de la interrupción de la fototerapia. La población de estudio se obtendrá a partir de la base de datos de Excel y se utilizará la técnica de muestreo probabilístico aleatorio simple y los datos serán registrados en una ficha de recolección de datos. El estudio contará con un 95% de confianza y con un nivel de significancia estadística de p<0,05. Las variables cualitativas serán evaluadas con el test de Chi cuadrado y el test T de Student para las variables cuantitativas. | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.format.extent | 40 p. | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Universidad de San Martín de Porres | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | es_PE |
dc.source | Repositorio Académico USMP | es_PE |
dc.source | Universidad San Martín de Porres - USMP | es_PE |
dc.subject | Incompatibilidad sanguínea | es_PE |
dc.subject | Hiperbilirrubinemia sérica | es_PE |
dc.subject | Recien nacidos | es_PE |
dc.title | Incompatibilidad sanguínea asociado al rebote de hiperbilirrubinemia sérica en recien nacidos que recibieron fototerapia Instituto Nacional Materno Perinatal 2020-2021 | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | es_PE |
thesis.degree.name | Segunda especialidad en neonatología | es_PE |
thesis.degree.grantor | Universidad de San Martín de Porres. Facultad de Medicina Humana. Unidad de Posgrado | es_PE |
thesis.degree.discipline | Neonatología | es_PE |
dc.publisher.country | PE | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.28 | es_PE |
renati.advisor.dni | 10101917 | |
renati.advisor.orcid | https://orcid.org/0000-0003-4205-2864 | es_PE |
renati.author.dni | 46366691 | |
renati.discipline | 912669 | es_PE |
renati.level | https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloSegundaEspecialidad | es_PE |
renati.type | https://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoDeInvestigacion | es_PE |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_PE |
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