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dc.contributor.authorQuispe Bravo, Bernardo Esteban
dc.date.accessioned2024-10-31T16:29:06Z
dc.date.available2024-10-31T16:29:06Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12727/15391
dc.descriptionManuscrito de tesis presentado en el marco del proyecto de investigación CONV-000153-2018-FONDECYT-BM-IADT-MU de la USMP financiado con fondos públicos y depositado en el Repositorio Académico de la USMP de acuerdo a Ley N.° 30035 y su reglamento DS N.º 006-2015-PCM. En acceso restringido para salvaguardar su originalidad en el proceso de obtención de grado del autor en la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.es_PE
dc.description.abstractEsta investigación será un primer reporte in vitro para probar una terapia génica contra la enfermedad de retinitis pigmentosa en el Perú. Asimismo, el desarrollo de una plataforma de diferenciación celular permitirá iniciar con la producción de organoides, que son cultivos celulares idóneos para cualquier ensayo terapéutico.es_PE
dc.description.sponsorshipPerú. Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Concytec). Fondo Nacional de Desarrollo Científico, Tecnológico y de Innovación Tecnológica (Fondecyt). Proyecto de investigación: Plataforma molecular para terapia génica correctiva en Retinosis pigmentaria, utilizando trasplante autólogo de células madre pluripotenciales inducidas (iPSC) genéticamente modificadas con la tecnología CRISPR/Cas9: Caso multifamiliar de Parán. Número de contrato: CONV-000153-2018-FONDECYT-BM-IADT-MUes_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.format.extent28 p.es_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad de San Martín de Porreses_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_PE
dc.sourceRepositorio Académico USMPes_PE
dc.sourceUniversidad San Martín de Porres - USMPes_PE
dc.subjectRetinitis pigmentariaes_PE
dc.subjectFibroblastoses_PE
dc.subjectCélulas madrees_PE
dc.subjectEdición genéticaes_PE
dc.subjectCRISPR-Cas9es_PE
dc.titleObtención y diferenciación de células pluripotentes inducidas (IPSC) a células del epitelio pigmentario de la retina (IPSCRPE) a partir de fibroblastos de pacientes portadores de la mutación RPGR:C 578_588 del (P.SER193FS), causante de la enfermedad de retinosis pigmentosa [Manuscrito] es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bookes_PE
dc.publisher.countryPEes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03es_PE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_PE


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