Obtención y diferenciación de células pluripotentes inducidas (IPSC) a células del epitelio pigmentario de la retina (IPSCRPE) a partir de fibroblastos de pacientes portadores de la mutación RPGR:C 578_588 del (P.SER193FS), causante de la enfermedad de retinosis pigmentosa [Manuscrito] 

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Trabajo
(application/pdf: 680.4Kb)
Fecha
2022
Autor(es)
Quispe Bravo, Bernardo Esteban
Metadatos
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Resumen
Esta investigación será un primer reporte in vitro para probar una terapia génica contra la enfermedad de retinitis pigmentosa en el Perú. Asimismo, el desarrollo de una plataforma de diferenciación celular permitirá iniciar con la producción de organoides, que son cultivos celulares idóneos para cualquier ensayo terapéutico.
URI
https://hdl.handle.net/20.500.12727/15391
Colecciones
Materias
Editor
Universidad de San Martín de Porres
Acceso
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
Financiamiento
Perú. Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Concytec). Fondo Nacional de Desarrollo Científico, Tecnológico y de Innovación Tecnológica (Fondecyt). Proyecto de investigación: Plataforma molecular para terapia génica correctiva en Retinosis pigmentaria, utilizando trasplante autólogo de células madre pluripotenciales inducidas (iPSC) genéticamente modificadas con la tecnología CRISPR/Cas9: Caso multifamiliar de Parán. Número de contrato: CONV-000153-2018-FONDECYT-BM-IADT-MU
Notas
Manuscrito de tesis presentado en el marco del proyecto de investigación CONV-000153-2018-FONDECYT-BM-IADT-MU de la USMP financiado con fondos públicos y depositado en el Repositorio Académico de la USMP de acuerdo a Ley N.° 30035 y su reglamento DS N.º 006-2015-PCM. En acceso restringido para salvaguardar su originalidad en el proceso de obtención de grado del autor en la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.
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