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dc.contributor.authorJesus Palomino, Steve Dany
dc.contributor.authorParedes Moscosso, Solange Rosa
dc.contributor.authorVillegas Llerena, Claudio Nicolas
dc.date.accessioned2024-10-09T20:46:59Z
dc.date.available2024-10-09T20:46:59Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12727/15108
dc.description.abstractEl sistema CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) ha revolucionado el campo de la investigación biológica. Inicialmente identificado como clústeres de repeticiones interespaciadas por elementos genéticos sin homología aparente en el cromosoma de bacterias y arqueas, fue eventualmente identificado como un sofisticado sistema de defensa inmune en procariotas dirigido a evitar la infección por fagos y elementos genéticos extra cromosómicos. Su descubrimiento e investigación por parte de numerosos grupos de investigadores alrededor del mundo son un ejemplo claro de como la investigación básica puede dar paso al descubrimiento de herramientas moleculares con utilidad en todos los campos de las ciencias biológicas. Sus aplicaciones van más allá de la edición genética, incluyendo la regulación de la expresión génica, regulación epigenética, la toma de imágenes y manipulación de la topología de la cromatina, el diagnostico de enfermedades infecciosas y en terapia génica. Todas estas aplicaciones sumadas a la versatilidad y facilidad de uso del sistema CRISPR, condujeron a dos de las investigadoras pioneras en el uso del sistema a la obtención del premio Nobel en química en el año 2022. Aquí, presentaremos una breve reseña de los principales descubrimientos y hallazgos que ayudaron a develar el mecanismo y función del sistema CRISPR. Así mismo, describiremos el desarrollo de una amplia gama de herramientas moleculares basadas en CRISPR. Concluiremos con direcciones futuras y el impacto más amplio de las tecnologías CRISPR.es_PE
dc.description.sponsorshipPerú. Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Concytec). Fondo Nacional de Desarrollo Científico, Tecnológico y de Innovación Tecnológica (Fondecyt). Proyecto de investigación: Plataforma molecular para terapia génica correctiva en Retinosis pigmentaria, utilizando trasplante autólogo de células madre pluripotenciales inducidas (iPSC) genéticamente modificadas con la tecnología CRISPR\/Cas9: Caso multifamiliar de Parán. Número de contrato: CONV-000153-2018-FONDECYT-BM-IADT-MUes_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.format.extent19 p.es_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad de San Martín de Porreses_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_PE
dc.sourceRepositorio Académico USMPes_PE
dc.sourceUniversidad San Martín de Porres - USMPes_PE
dc.subjectGenomases_PE
dc.subjectBacteriases_PE
dc.subjectCRISPR (Genética)es_PE
dc.subjectEdición genéticaes_PE
dc.titleSistema CRISPR/Cas: De la investigación básica al premio Nobel 2020es_PE
dc.title.alternativeCRISPR/Cas system: From basic research to Nobel Prize 2020es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_PE
dc.publisher.countryPEes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#4.04.02es_PE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/submittedVersiones_PE


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