Sistema CRISPR/Cas: De la investigación básica al premio Nobel 2020
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Fecha
2022Autor(es)
Jesus Palomino, Steve Dany
Paredes Moscosso, Solange Rosa
Villegas Llerena, Claudio Nicolas
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
El sistema CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) ha
revolucionado el campo de la investigación biológica. Inicialmente identificado como
clústeres de repeticiones interespaciadas por elementos genéticos sin homología aparente
en el cromosoma de bacterias y arqueas, fue eventualmente identificado como un
sofisticado sistema de defensa inmune en procariotas dirigido a evitar la infección por fagos
y elementos genéticos extra cromosómicos. Su descubrimiento e investigación por parte de
numerosos grupos de investigadores alrededor del mundo son un ejemplo claro de como la
investigación básica puede dar paso al descubrimiento de herramientas moleculares con
utilidad en todos los campos de las ciencias biológicas. Sus aplicaciones van más allá de la
edición genética, incluyendo la regulación de la expresión génica, regulación epigenética, la
toma de imágenes y manipulación de la topología de la cromatina, el diagnostico de
enfermedades infecciosas y en terapia génica. Todas estas aplicaciones sumadas a la
versatilidad y facilidad de uso del sistema CRISPR, condujeron a dos de las investigadoras
pioneras en el uso del sistema a la obtención del premio Nobel en química en el año 2022.
Aquí, presentaremos una breve reseña de los principales descubrimientos y hallazgos que
ayudaron a develar el mecanismo y función del sistema CRISPR. Así mismo, describiremos el
desarrollo de una amplia gama de herramientas moleculares basadas en CRISPR.
Concluiremos con direcciones futuras y el impacto más amplio de las tecnologías CRISPR.
Colecciones
- Artículos [13]
Editor
Universidad de San Martín de Porres
Acceso
info:eu-repo/semantics/openAccess
Financiamiento
Perú. Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Concytec). Fondo Nacional de Desarrollo Científico, Tecnológico y de Innovación Tecnológica (Fondecyt). Proyecto de investigación: Plataforma molecular para terapia génica correctiva en Retinosis pigmentaria, utilizando trasplante autólogo de células madre pluripotenciales inducidas (iPSC) genéticamente modificadas con la tecnología CRISPR/Cas9: Caso multifamiliar de Parán. Número de contrato: CONV-000153-2018-FONDECYT-BM-IADT-MU