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dc.contributor.advisorAyala Quintanilla, Beatriz Paulina
dc.contributor.authorGonzales Rivas, Julio Cesar
dc.date.accessioned2022-08-24T20:32:30Z
dc.date.available2022-08-24T20:32:30Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.citationGonzales J. (2022) Prevalencia y tipos del virus papiloma humano oncogénicos en mujeres de 30 a 65 años Hospital Nacional dos de Mayo, 2018.[Tesis de pregrado]. Lima: Universidad de San Martín de Porres, Facultad de Medicina Humana;31 p.es_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12727/10557
dc.description.abstractObjetivo: Determinar la prevalencia y tipos del virus del papiloma humano (VPH) oncogénico en mujeres de 30 a 65 años, atendidas en el Hospital Nacional Dos de Mayo durante el año 2018. Material y Métodos: Estudio observacional, transversal y retrospectivo. La población de estudio estuvo conformada por mujeres tamizadas con PAP, y que contaban con un Test de tipificación de VPH (método cobas® 4800) atendidas en el Hospital Nacional Dos de Mayo durante el año 2018, se obtuvo un total de 846 pacientes, a las cuales se les aplico los criterios de inclusión (PAP positivo (incluye ASCUS, LIE-BG, LIE-AG y cáncer de cuello uterino), tener un test de tipificación de VPH y una edad entre 30 y 65 años),obteniéndose 103 pacientes, cuya información se tomó de las historias clínicas mediante una ficha de recolección de datos. Se analizó la información mediante el software SPSS V.25.0, utilizando la estadística descriptiva. Resultados: De las 103 pacientes con PAP positivo y test de tipificación de VPH para genotipificación en serotipos de alto riesgo oncogénico(16,18 y pool [31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66 y 68])); se identificó genotipificación positiva en el 45,7% (n=47) y genotipificación negativa (no se detectó ADN mediante el PCR) en el 54,3%(n=56); respecto a la genotipificación positiva, el genotipo 16 (VPH oncogénico) fue 4,9% (n=5), el genotipo 18 (VPH oncogénico) fue 1,0% (n=1) y el genotipo pool fue de 39,8% (n=41). Por otro lado, en las 103 pacientes con PAP positivo, se encontró presencia de células escamosas alteradas de significado incierto (ASCUS) en un 38,8% (n=40), lesión intraepitelial de bajo grado (LIE-BG) en un 49,5% (n=51), lesión intraepitelial de alto grado (LIE-AG) en un 7,8% (n=8) y cáncer de cuello uterino en un 3,9% (n=4). Conclusiones: La prevalencia de VPH oncogénico (genotipos 16,18, y pool VPH) en pacientes mujeres de 30 a 65 años con Papanicolaou positivo para lesiones precursora de cáncer y cáncer cérvico uterino fue del 45,7% de la muestra estudiada.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.format.extent31 p.es_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad de San Martín de Porreses_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.sourceRepositorio Académico USMPes_PE
dc.sourceUniversidad San Martín de Porres - USMPes_PE
dc.subjectPapiloma humanoes_PE
dc.subjectPrevalenciaes_PE
dc.titlePrevalencia y tipos del virus papiloma humano oncogénicos en mujeres de 30 a 65 años Hospital Nacional Dos de Mayo, 2018.es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.nameMédico cirujanoes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad de San Martín de Porres. Facultad de Medicina Humanaes_PE
thesis.degree.disciplineMedicina Humanaes_PE
dc.publisher.countryPEes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.00es_PE
renati.advisor.dni09394341
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-2630-4569es_PE
renati.author.dni72047560
renati.discipline912016es_PE
renati.jurorSanchez Calderon, Sixto Enrique
renati.jurorLiberato Felles, Fernando
renati.jurorLlanos Tejada, Felix Konrad
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesionales_PE
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_PE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_PE


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