Listar por materia "Retinitis pigmentaria"
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Corrección de la mutación causal de la ceguera familiar de Parán usando la técnica CRISPR/Cas9 en células IPSC obtenidas de fibroblastos de voluntarios afectados [Manuscrito]
(Universidad de San Martín de Porres, 2022)Acceso restringidoEl presente trabajo tiene como finalidad atender una de las enfermedades raras y huérfanas que están afectando a una proporción considerable de la pequeña población de la localidad de Parán, en donde se presenta una ... -
Obtención y diferenciación de células pluripotentes inducidas (IPSC) a células del epitelio pigmentario de la retina (IPSCRPE) a partir de fibroblastos de pacientes portadores de la mutación RPGR:C 578_588 del (P.SER193FS), causante de la enfermedad de retinosis pigmentosa [Manuscrito]
(Universidad de San Martín de Porres, 2022)Acceso restringidoEsta investigación será un primer reporte in vitro para probar una terapia génica contra la enfermedad de retinitis pigmentosa en el Perú. Asimismo, el desarrollo de una plataforma de diferenciación celular permitirá iniciar ... -
Retinosis pigmentaria: causas, estrategias terapéuticas y nuevos enfoques en la terapia génica usando iPSC (células madre pluripotentes inducidas)
(Universidad de San Martín de Porres, 2022)Acceso abiertoLas enfermedades genéticas son consideradas raras o huérfanas cuando afectan a un muy pequeño porcentaje de la población, usualmente con una prevalencia igual o menor a 5 x 10- 4 en la población. La Retinitis pigmentosa ...
